化学药品管理制度 化学药品管理制度最新4篇

随着社会一步步向前发展，制度对人们来说越来越重要，制度是国家机关、社会团体、企事业单位，为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序，保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展，依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是书包范文为朋友们整编的化学药品管理制度最新4篇，希望能够对小伙伴们的写作有一点帮助。

化学药品安全管理制度 篇一

化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。

1.药品的储存制度

1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记(或记帐)。

1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。

1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。

1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。

1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。

1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。

1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。

1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。

1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。

2.药品的使用制度

2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。

2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。

2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。

2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。

2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。

2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。

2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。

2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。

2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。

3.药品存放的分类

3.1无机物

3.1.1酸类：盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等

3.1.2碱类：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡等

3.1.3盐类：钾盐、钠盐、铵盐、镁盐、锌盐等

3.1.4氧化物：氯化锌、氯化镁等

3.1.5碱金属：钾等

3.1.6其他物品：氨水、联胺等

3.2有机物：由于电厂所用有机试剂很多，因此可分：易燃品、液体、固体、指示剂等。

3.3药品应按其性质不同分类存放。

4.一般消防知识

4.1化验室应配备必要的。灭火器材并定期检查，使其处于良好的备用状态。

4.2实验室着火应根据不同的情况使用不同的灭火器材进行灭火，如酒精着火应用湿抹布或干砂灭火、药品储藏室易燃品着火应用干粉灭火器。

4.3常用的灭火剂使用范围如下

5.化学专业药品检验规定

为保证化学专业药品的质量，大宗药品入库前都应取样化验，根据化验结果确定药品质量后确定入库。

化学专业使用的药品主要有：①31%工业盐酸、②31%左右工业烧碱、③分析纯联氨、④分析纯氨水、⑤磷酸三钠、⑥次氯酸钠、⑦亚硫酸氢钠、⑧反渗透膜阻垢剂等。以上药品均有不同程度的腐蚀性、可挥发性、刺激性及可燃性。

5.1化学药品到货后，由化验班长安排专人对药品进行验收检查工作。检验合格方可入库，否则按药品质量不合格退回。

5.2对药品进行检验的人员必须了解药品的特性。做好安全防护措施，防止药品取样污染及代表性不强。

5.3进行药品的检验工作应根据该药品的性质及使用范围进行。

5.4化学药品检验工作时，应使用必备的安全用具，专用工具等。

5.5化学药品的检验方法必须按照具体的国家标准进行。

5.6药品检验人员应将药品检验结果详细记录在化验单上，并上报专工和主任。

5.7药品检验合格并经专业批准后才能移交库房管理员保管。

5.8装卸酸、碱、联氨等危险化学用品应现通知专业专工、安全员到场监护。

6.检查考核办法

6.1库房管理员违反规定发放药品，违反一次根据情节严重考核100-200元。

6.2易燃易爆药品用多少领多少，杜绝将危险药品私借他人，发现一次考核责任人200元。

6.3运行使用的仪器药品由管理员或当班班长发放，并做好记录。违反本条例考核责任人50元。

6.4化验班长应对库房每周进行一次检查，检查中发现的问题要及时进行整改，不符合要求的未及时整改考核化验班长50元。

6.5库房管理人员应定期对库房进行盘点，盘点情况要及时向化验班长汇报，并根据药品消耗情况及时做好补充计划每月上报化验班长，对库房管理不负责任，对生产造成影响的，根据情节严重考核责任人100-500元/次。

6.6化验室所有易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性等危险药品必须放在专门的危险药品柜内，严禁与其它药品混放。违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。

6.7药品库没实现双人双锁，考核专业专工100元/次。

6.8所有药品的容器上，均应帖有明显齐全的标签，并分类存放，违反本制度考核化验班长30元，库房管理员50元。

6.9严禁将强氧化剂和强还原剂药品及其它容易相互起反应的药品混放在一起，违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。

6.10鄂尔多斯市亿鼎生态农业开发有限公司热电厂危险药品必须有明细台帐，出入库药品应有详细的登记，做到帐、卡物相符，违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。

化学药品管理制度 篇二

第一章总则

第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。

第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。

第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。

第二章定义和范围

第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品

第五条危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2、在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3、需要特别防护。

第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。

第三章危化品的采购管理

第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。或由上级主管部门下发。

第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。危化品凡包装、标志不符合国家标准规范（或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象）的，严禁入库存放。

第九条严格控制采购和存放数量。危化品采购数量在满足生产的前提下，原则上不得超过临时存放点的核定数量。危化品的存放数量由学校实验室负责核定，严禁超量存放。

第十条建立危化品管理档案。采购部应当建立危化品的管理档案，建立管理制度，加强对供应商以及危化品的日常安全管理，认真做好物资的检验和交付记录。

第四章危化品的存放管理

第十一条学校应有危化品存放场所，必须将相关资料报消防部门审查，经审核确认后方可使用。

第十二条危化品存放点建筑耐火等级必须达到二级以上，防火间距应符合安全性评价要求和消防安全技术标准规范的要求。

第十三条危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。

第十四条危化品存放点应张贴危化品msds单（化学品安全技术说明书），标明存放物品的名称、危险性质、灭火方法和最大允许存放量等信息。

第十五条危化品存放点应有醒目的职业健康安全警示标志，建立完善的安全管理制度，做到帐物相符，发现问题及时处置和上报。

第十六条危化品存放点应根据其种类、性质、数量等设置相应的通风、控温、控湿、泄压、防火、防爆、防晒、防静电等消防安全设施，并定时定期进行安全检查和记录，发现隐患及时整改。

第十七条危化品库管人员必须经过国家专业机构的培训，并取得特种作业操作合格证后方可上岗作业。

第五章危化品的运输管理

第十八条防止运输过程中危化品出现撒漏，污染环境或引发安全事故。

第十九条运输危化品的各种车辆、设备和工具应当安全可靠，防止运输过程中因机械故障导致危化品出现剧烈碰撞、摩擦或倾倒。在运输危化品过程中尽量选择平整的路面，控制速度，远离人群。一旦发生事故，要扩大隔离范围，并立即向安全部门报告。

第二十条对不同化学性质，混合后将发生化学变化，形成燃烧、爆炸，产生有毒有害气体，且灭火方法又不同的化学危险品，必须分别运输、贮存，严禁混合运输、贮存。

第二十一条对遇热、受潮易引起燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的'化学危险品，在运输、贮存时应当按照性质和国家安全标准规范，采取隔热、防潮等安全措施。

第二十二条严禁无关人员搭乘装运有危化品的运输工具。

第二十三条危化品运输工具，必须按国家安全标准规范设置标志和配备灭火器材。

第六章危化品的使用管理

第二十四条用汽油、煤油、柴油等易燃液体清洗物品时，应在具备防火防爆要求的房间内进行。生产现场临时清洗场地，应采取可靠的安全措施，废油用有色金属盛装，统一回收存放并加盖封闭，严禁倒入地下沟道和乱存乱放。

第二十五条喷漆场所、调漆间的漆料、稀释剂不得超过当班的生产用量，暂存间的漆料、稀释剂周转储量不得超过一周的生产用量。调漆间应定专人管理，并在通风良好的配漆室内进行。

第二十六条危化品的使用应根据生产需要制定需求计划，说明危化品的存放时间、地点、用量，经主管领导批准后领取。

第二十七条易燃、易爆、剧毒品，必须随用随领，领取的数量不得超过当班用量，剩余的要及时退回库房。

第二十八条使用危化品的场所，应根据化学物品的种类、性能设置相应的通风、防火、防爆、防毒隔离等安全设施。

第二十九条酸类物品，严禁与氰化物相遇。

第三十条操作者工作前必须穿戴好专用的防护用品。

第七章报废处理

第三十一条危化品及其用后的包装箱、纸袋、瓶桶等，必须严加管理，统一回收。任何个人不得随意倾倒危化品及其包装物。

第三十二条废弃且能够回收的危化品及其包装物由采购部负责回收处理。凡不能回收处理的危化品及包装物由使用单位报安全环境保障部、公司办公室审核同意后，由环境安全保障部联系具有销毁资质的企业进行销毁，严禁随一般生活垃圾运出。

第八章附则

第三十三条凡违反本制度相关规定的责任人员，学校将视情节给予50—500元处罚。

第三十四条本制度由环境安全保障部负责解释。

第三十五条本制度自颁布之日起施行。

化学药品管理制度 篇三

1范围

本标准规定了热电厂化水车间化学药品管理的内容和要求﹑检查与考核。

本标准适用于热电厂化水车间。

2管理内容与要求

2.1使用药品的人员必须熟悉药品的性质、作用及使用方法，并经考试获得合格证，才可进行使用。

2.2化学药品、试剂、基准物质应按需要计划领取。

2.3各种药品应有专人管理，所有试剂、溶液及样品的容器上必须有标签，标签要清晰，完整，绝不允许在容器内装入与标签不相符的物品。

2.4各种容器应分岗位保管，放置应整齐卫生，并按其性质存放，如:无机试剂可分为酸类，碱类及氧化物等，酸类可按阳离子分类，如:钠盐、钾盐、铵盐、钙盐等，一般有机试剂可按官能团分类，如:酸碱指示剂，氧化还原剂，络合指示剂等，专用有机试剂可按测定对象分类。

2.5配制好的试剂应按需要放在不同的。试剂瓶中并贴上标签，标签大小应与瓶子相称，标签书写要工整，写明名称，浓度，配制日期等，长期使用的试剂标签上可涂一层腊，以反腐蚀，磨损，一般试剂溶液的一般分类按浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。

2.6危险药品必须严格管理，剧毒药品设专门保险柜，由两人保管，领用时先经领导批准，双方各持钥匙开柜门并严格称量记录。

2.7领用化学药品时，必须经领导批准，材料员，领用人三级签字方可发放。

2.8一般岗位保存药品量不准超过一个月的用量。

3检查与考核

本标准由化水车间管理干部检查，将检查结果及时汇报车间领导，根据车间经济责任制考核细则进行考核。

化学药品管理制度 篇四

1、实验室按照学期计划采购化学药品，化学药品的保管要由可靠的、有化学专业知识的人专管，实行岗位责任制。

2、药品存放和使用要建帐，登记。所有药品必须有明显的标志，对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理，处理时要注意安全，不得污染环境。

3、化学药品必须根据化学性质分类存放，做到分类科学，定橱定位，加贴橱标橱卡。存放时无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。互相发生化学作用的药品应隔开存放。氧化剂和还原剂不同的橱存放，见光易变质的'应装在避光容器内；易挥发、潮解的要密封；长期不用的，应蜡封。

4、实验室不要长期存放大量的化学药品，，要制定合理的储存量，注意化学药品的存放期限，使用时遵照先进先出的原则，避免变质。

5、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

6、药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

7、要经常检查室内药品，注意密封、防潮、防挥发、防光、防压、防震、防碰撞、防变质、防分解。

8、药品室要设有通风橱，药品室负责人要定期打开通风设备通风，进药品室之前也要先通风排除有害气体。

9、保持药品室清洁、通风、阴凉、干燥，有防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火，负责人要定期检查。危险化学药品按照危险品管理制度执行。

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